Pharmacodinamica. MyFepristone è un anti-metano steroide sintetico (blocca l'effetto del progesterone a livello del recettore), non mostra l'attività di Gestagne. C'è un antagonismo con GCS (a causa della concorrenza a livello di comunicazione con recettori). Migliora la capacità contrattile del miometrio, stimolando il rilascio di Interleukin-8 in cellule choriodicidi, aumentando la sensibilità del miometrio alla prostaglandina. Come risultato del farmaco, deskvamation del guscio deciduo e dell'eliminazione dell'uovo da frutto.
.Pharmacokinetics. Dopo una singola ricezione a una dose di 600 mg di cmax in siero, 1,98 mg / l è raggiunto dopo 1,3 ore. La biodisponibilità assoluta è del 69%. Nel plasma sanguigno, il mifepristone è del 98% associato alle proteine: albumina e acido α1-glicoproteina. Dopo la fase di distribuzione, lo scambio all'inizio si verifica lentamente, la concentrazione è ridotta di 2 volte tra 12-72 ore, allora è molto più veloce. T½ è 18 h.
per l'interruzione della droga in anticipo. 600 mg di Worldmillon (3 compresse di 200 mg) sono prese in presenza di un medico verso l'interno una volta 1-1,5 ore dopo i pasti (colazione leggera), bere 100 ml di acqua bollita.
.per la preparazione e l'induzione del parto. 200 mg di Worldmillon (1 tablet) è preso in presenza di un medico all'interno una volta. Dopo 24 ore, 200 mg ri-accettano. Dopo 48-72 ore, i percorsi generici vengono eseguiti e vengono prescritte prostaglandine o ossetocine.
.malattie infiammatorie acute e infettive. Nel caso di stabilire una malattia infiammatoria o infettiva acuta, viene effettuata un'interruzione artificiale della gravidanza dopo il trattamento condotto fino a quando la fine del periodo di gravidanza è piena di 12 settimane.
.non dovrebbe essere usato nei fumatori di donne di età superiore ai 35 anni (senza preavviso di consultazione del terapista).
.per l'interruzione della droga della gravidanza: sospetta gravidanza ectopica; gravidanza non confermata da studi clinici; Amenorrea per un periodo di> 42 giorni o nel periodo di utilizzo della contraccezione intrauterina o dopo l'abolizione della contraccezione ormonale.
.Per preparare e indurre generare: grave gestoz, preeclampsia, eclampsia, mancata corrispondenza delle dimensioni del pelvico della madre e della testa del feto, della gravidanza prematura o trasferita.
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Pharmacodynamics. MyFepristone è un anti-metano steroide sintetico (blocca l'effetto del progesterone a livello del recettore), non mostra l'attività di Gestagne. C'è un antagonismo con GCS (a causa della concorrenza a livello di comunicazione con recettori). Migliora la capacità contrattile del miometrio, stimolando il rilascio di Interleukin-8 in cellule choriodicidi, aumentando la sensibilità del miometrio alla prostaglandina. Come risultato del farmaco, deskvamation del guscio deciduo e dell'eliminazione dell'uovo da frutto.
.Pharmacokinetics. Dopo una singola ricezione a una dose di 600 mg di cmax in siero, 1,98 mg / l è raggiunto dopo 1,3 ore. La biodisponibilità assoluta è del 69%. Nel plasma sanguigno, il mifepristone è del 98% associato alle proteine: albumina e acido α1-glicoproteina. Dopo la fase di distribuzione, lo scambio all'inizio si verifica lentamente, la concentrazione è ridotta di 2 volte tra 12-72 ore, allora è molto più veloce. T½ è 18 h.
per l'interruzione della droga in anticipo. 600 mg di Worldmillon (3 compresse di 200 mg) sono prese in presenza di un medico verso l'interno una volta 1-1,5 ore dopo i pasti (colazione leggera), bere 100 ml di acqua bollita.
.per la preparazione e l'induzione del parto. 200 mg di Worldmillon (1 tablet) è preso in presenza di un medico all'interno una volta. Dopo 24 ore, 200 mg ri-accettano. Dopo 48-72 ore, i percorsi generici vengono eseguiti e vengono prescritte prostaglandine o ossetocine.
.1. Introduzione 2. Aborto medico: questioni tecniche 2 .. Preparativi utilizzati per eseguire l'aborto di farmaci 2 .. Sicurezza, efficiente
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