Istruzioni per l'uso, Descrizione della droga Mirolut: controindicazioni, effetti collaterali, dosaggio, composizione - tablet nella directory della droga

3 pz. - Contour cella imballaggio (1) - Mettere la carta .4 PC. - Confezione cella di imballaggio (1) - confezioni di carta.

Numero di registrazione

composizione

cellulosa microcristallina, biossido colloidale in silicone, amido di carbossimetilico di sodio, magnesio stearato.

Descrizione

tablet da bianco a bianco con un'ombra giallastra o grigio, una forma cilindrica piatta con uno smusso e un rischio.

codice ATX

gruppo farmacologico

ATX Codice: sistema urogenitale e ormoni sessuali (G)> Altri preparati ginecologici (G02)> Preparati che aumentano il tono del Mietry (G02A)> Prostaglandins (G02AD)>

modulo di rilascio, composizione e imballaggio

compresse da bianco a bianco con un'ombra giallastra o grigio, piatta-cilindrica, con uno smusso e un rischio.

Sostanze ausiliarie: Collins (cellulosa microcristallina, anidride colloidi di silicio), amido carbossimetilico di sodio, magnesio stearato.

La descrizione del farmaco MIRELUT® si basa sulle istruzioni approvate formali per l'uso del farmaco e realizzato nel 2011. Data di rinnovamento: 05/10/2012 G.

Quando la somministrazione orale è rapidamente assorbita. L'assunzione simultanea con il cibo riduce la biodisponibilità del misoprostostolo (il cibo grasso riduce significativamente l'assorbimento, senza influenzare la sua durata). Nelle pareti del tratto e del fegato, viene metabolizzato a un metabolite di metabolite dieselterified farmacologicamente attivo.

Tempo di realizzazione di metabolite cmax - 15-30 minuti. Cmax MizoproStol è (6,08 ± 1.64) PG / ML, acido MizoproSTOL - (499 ± 15) PG / ml. T1 / 2 MizoproStol Acid - Meno di 30 minuti. Non si slumula. L'esibizione della dose di misoprostolo da 200 a 400 μg porta ad un aumento della concentrazione nel plasma dell'acido di mizoprotosto 2 volte. È prevalentemente attraverso l'intestino e i reni (meno dell'1%).